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4006-900-901

GB/T 27341-2009(HACCP)培訓

參加對象:企業(yè)總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門經(jīng)理、主管、體系人員。
課程費用:電話咨詢
授課天數(shù):2天
授課形式:內(nèi)訓
聯(lián)系電話:4006-900-901 / 17821361800(小威)

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課程背景  COURSE BACKGROUND

采用質(zhì)量管理體系是組織的一項戰(zhàn)略性決策,能夠幫助其提高整體績效,為推動可持續(xù)發(fā)展奠定良好基礎。

組織根據(jù)本標準實施質(zhì)量管理體系將獲得如下益處:

a)穩(wěn)定地提供滿足顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務的能力;

b)促成增強顧客滿意的機會;

c)應對與其運行環(huán)境和目標相關(guān)的風險和機遇;

d)證實符合規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求的能力。

在日益復雜的動態(tài)環(huán)境中持續(xù)滿足要求,并針對未來需求和期望采取適當行動,這無疑是組織面臨的一項挑戰(zhàn)。為了實現(xiàn)這一目標,組織可能會采取除了糾正和持續(xù)改進外其他必要的各種形式的改進,比如變革突變、創(chuàng)新和重組。

什么是審核?為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀的評價,以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。

食品行業(yè)過程方法審核,是過程的審核,而不是逐條標準條文的審核!!!如何依據(jù)標準條款對系統(tǒng)進行獨立性審核,關(guān)注HACCP有效性,關(guān)注結(jié)果及風險,而不僅僅是關(guān)注體系文件與標準的符合性。

課程收益  PROGRAM BENEFITS
  • 全體管理人員了解并掌握標準的基本要求

  • 全體管理掌握新舊標準的核心思想?yún)^(qū)別

  • 全體管理掌握新舊標準的體系文件的差異

  • 全體管理掌握新標準推行的重點難點

  • 全面掌握內(nèi)部體系審核的過程、

  • 全面掌握審核的方法、審核的技巧、

  • 全面掌握不合格判定及審核過程文件的編寫(審核計劃、檢查表、不合格報告、審核報告等)

課程大綱  COURSE OUTLINE

第一部分GB/T 27341-2009標準知識部分

第一講——GB/T 27341-2009 概述

1、什么是GB/T 27341-2009 HACCP管理體系?

2、GB/T 27341-2009的產(chǎn)生和發(fā)展

3、GB/T 27341-2009ISO22000的區(qū)別和聯(lián)系

4、企業(yè)實施GB/T 27341-2009 認證的意義

5、實施GB/T 27341-2009認證的基本程序和主要工作

6、建立實施GB/T 27341-2009體系的關(guān)鍵


第二講——GB/T 27341-2009標準及其核心內(nèi)容

4.1總要求

4.2文件要求

5.1管理承諾

5.2食品安全方針

5.3職責、權(quán)限與溝通

5.4內(nèi)部審核

5.5管理評審

6.1總責

6.2人力資源保障計劃

6.3良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP

6.4衛(wèi)生標準操作程序(SSOP

6.5原輔料、食品包裝材料安全衛(wèi)生保障制度

6.6維護保養(yǎng)計劃

6.7標識與追溯計劃、產(chǎn)品召回計劃

6.8應急預案

7.1總責

7.2預備步驟

7.3危害分析和制定控制措施

7.4關(guān)鍵控制點的確定

7.5關(guān)鍵限值的確定

7.6  CCP的監(jiān)控

7.7建立關(guān)鍵限值偏離時的糾正措施

7.8 HACCP計劃的確認和驗證

7.9 HACCP計劃記錄的保持


第三講——前提方案與操作性前提方案(實操案例)

1、前提方案

2、操作性前提方案

3、案例分享


第四講——危害分析與HACCP計劃(實操案例)

危害分析:

1、危害分析的基本步驟

2、危害分析的基本途徑

3、危害可接受水平確定的依據(jù)

4、確定顯著危害

5、控制措施

6、生物性危害的一般控制方法

7、化學性危害的一般控制方法

8、物理危害的一般控制方法

9、危害分析工作單的基本格式

HACCP計劃:

1、制定HACCP計劃的基本程序

2、關(guān)鍵控制點(CCP)概念

3、是否為關(guān)鍵控制點的判定標準

4、確定關(guān)鍵控制點(CCP)的兩種基本方法

5、利用判定表法確定CCP

6、利用判斷樹確定CCP

7、確定關(guān)鍵控制點的基本原則

8、關(guān)鍵限值(CL)的確定

9、關(guān)鍵限值確定的基本原則

10、操作限值(OL)的設置

11、關(guān)鍵控制點監(jiān)控系統(tǒng)的建立

12、監(jiān)控注意事項

13、糾偏行動計劃

14、關(guān)鍵控制點的驗證方法

15、關(guān)鍵控制點監(jiān)控記錄

16、HACCP計劃表的基本格式

17、案例分享

 

第二部分內(nèi)部質(zhì)量體系審核部分

第一講、 審核總論

1、審核的定義

2、三種審核類型的關(guān)系

3、內(nèi)部審核目的


第二講、內(nèi)審準備

1、培訓

2、成立審核組

3、制定內(nèi)審計劃

4、審核實施計劃-范例

5、編制檢查表


第三講、現(xiàn)場審核

1、審核前溝通

  ——明確任務

  ——作好準備

2、首次會議

3、收集證據(jù)

1)收集證據(jù)的方式

2)審核順序

3)抽樣方法

4)  審核注意

5)填寫不合格報告

4、不符合描述要點

5、不符合事實描述要求

6、不合格的判定原則

7、審核組內(nèi)部溝通

8、末次會議

9、審核報告

10、審核跟蹤


第四講、審核技巧

1、時間管理

2、基本的面談技巧

3、溝通技巧

4、審核困境應對

5、審核員要求

我們的服務  OUR SERVICES
服務流程

業(yè)務范疇
量身定制化的經(jīng)典內(nèi)訓課程
人力資源
勞動法
培訓發(fā)展
職業(yè)技能
市場營銷
經(jīng)營股權(quán)
戰(zhàn)略管理
行政商務
財務管理
研發(fā)管理
生產(chǎn)管理
物流管理
采購管理
職業(yè)素養(yǎng)
通用管理
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人力資源
勞動法
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戰(zhàn)略經(jīng)營
組織變革
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